cas:1476737-97-9,Bis-PEG2-endo-BCN的介紹
2026-02-28
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Bis-PEG2-endo-BCN 是一種高效的點擊化學(xué)試劑,具有特殊的分子結(jié)構(gòu)和廣泛的應(yīng)用前景。以下是關(guān)于該化合物的詳細介紹:
一、分子結(jié)構(gòu)與特性
組成
PEG鏈:包含兩個聚乙二醇(PEG)單元,作為連接臂,提供水溶性、柔性和生物相容性。
endo-BCN基團:內(nèi)嵌式二環(huán)辛炔(endo-Bicyclo[6.1.0]nonyne),是一種高效的點擊化學(xué)基團,可與疊氮基團(Azide)發(fā)生環(huán)張力促進的炔-疊氮環(huán)加成反應(yīng)(SPAAC)。
物理性質(zhì)
CAS號:1476737-97-9
分子式:C??H??N?O?
分子量:500.64
外觀:無色油狀或白色/類白色固體
溶解性:溶于DMSO、DMF、DCM等有機溶劑,部分產(chǎn)品因PEG鏈提供一定水溶性。
儲存條件:-20℃干燥避光保存,避免反復(fù)凍融。
結(jié)構(gòu)式:

二、核心反應(yīng)機制
SPAAC反應(yīng)
原理:endo-BCN基團與疊氮基團在環(huán)張力作用下發(fā)生無銅催化的點擊化學(xué)反應(yīng),生成穩(wěn)定的三氮唑鍵。
優(yōu)勢:反應(yīng)高效、快速、條件溫和(室溫、無催化劑),避免銅離子對生物系統(tǒng)的毒性。
可降解性
Bis-PEG2-endo-BCN可作為可降解的ADC linker,用于合成抗體偶聯(lián)藥物(ADC),在體內(nèi)釋放細胞毒素。
三、主要應(yīng)用領(lǐng)域
生物分子偶聯(lián)
抗體偶聯(lián)藥物(ADC):通過SPAAC反應(yīng)將細胞毒素連接至抗體,實現(xiàn)靶向治療。
蛋白質(zhì)/多肽修飾:標(biāo)記或交聯(lián)生物分子,研究其功能與相互作用。
納米材料修飾:對金納米顆粒、脂質(zhì)體、聚合物等進行表面熒光或功能化修飾。
生物標(biāo)記與成像
熒光探針構(gòu)建:結(jié)合熒光染料(如Cy3、Cy5),實現(xiàn)高靈敏度生物成像。
活細胞/活體成像:追蹤細胞動態(tài)變化、蛋白質(zhì)分布及信號傳導(dǎo)過程。
材料科學(xué)
高分子材料修飾:通過點擊化學(xué)引入功能基團,改善材料性能。
表面功能化:在材料表面嫁接生物分子,提升生物相容性或靶向性。
四、使用注意事項
儲存與運輸
需避光保存于-20℃,防止反復(fù)凍融導(dǎo)致降解。
溶解后建議立即使用,避免長期儲存。
反應(yīng)優(yōu)化
BCN與疊氮化物的反應(yīng)比例需根據(jù)具體實驗調(diào)整,通常1:1至1:2摩爾比。
反應(yīng)時間15-30分鐘即可完成,可通過熒光檢測驗證標(biāo)記效率。
安全提示
僅供科研使用,不可用于人體實驗或臨床診斷。
操作時需佩戴防護裝備,避免直接接觸皮膚或吸入粉塵。
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